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Debate mostra urgência da melhoria do acesso a diagnóstico e tratamento da Síndrome de Irlen

14/06/2017

 

Comissões reuniram especialistas e representantes do Ministério da Saúde para debater síndrome que pode causar exclusão social (Foto: Alexssandro Loyola/PSDB)


O deputado federal Marcus Pestana presidiu audiência pública nesta terça (13/06) para debater o diagnóstico e tratamento da Síndrome de Irlen. O debate ocorreu nas Comissões de Educação e de Seguridade Social e Família, a pedido dos deputados tucanos Geovania de Sá (SC) e Pedro Cunha Lima (PB).
 
A Síndrome de Irlen, também conhecida como síndrome da sensibilidade escotópica, é uma disfunção da percepção visual que, entre outros problemas, provoca dificuldades de leitura e problemas de aprendizagem. Há dificuldades no diagnóstico, pois a condição não é identificada no exame oftalmológico comum. Trata-se de um problema de processamento visual a nível do córtex cerebral. O tratamento proposto seria a utilização de lentes especiais coloridas, que só são fabricadas em poucos serviços de saúde privado.
 
Segundo Pedro Cunha Lima, dar acesso ao tratamento a todos que são diagnosticados com a síndrome é, além de um direito, um investimento, pois diz respeito à capacidade de desenvolvimento humano. “Isso também tem impacto econômico, pois é alguém que deixa de se desenvolver. Se esse tratamento tem um custo, a aplicação dele é um investimento, porque é alguém que passa a se desenvolver e vai contribuir para a humanidade”, ressalta.
 
Grupo de trabalho
Estiveram presentes representantes do Ministério da Saúde, do Ministério da Educação e do Conselho Federal de Medicina, além de especialistas. Em consenso, foi determinada a formação de um grupo de trabalho integrado aos órgãos relacionados para solucionar as demandas referentes, principalmente, ao tratamento.
 
Durante a audiência, uma petição com mais de 5 mil assinaturas foi apresentada aos deputados pedindo apoio ao acesso ao diagnóstico e ao tratamento da síndrome. A iniciativa foi de pais e amigos que formaram um grupo no Facebook e juntos lutam pela causa que vivenciam. Em resposta, Geovania de Sá afirmou que será dada uma tratativa diferenciada ao tema e ainda, será buscada uma forma de financiar o tratamento.
 
“Eu sei da dificuldade que o SUS passa, do contingenciamento que todos os ministérios passam, mas nós não podemos fechar os olhos. Agora que o tema veio para esta Casa e que nós o debatemos, vamos dar continuidade e projetar políticas públicas”, afirma a deputada.
 
A médica oftalmologista Márcia Fernanda da Costa Reis Guimarães afirma que uma das grandes consequências da síndrome é a exclusão social. Segundo ela, muitas crianças sofrem com a dificuldade de aprendizagem, têm problemas de autoestima, adquirem comportamentos antissociais e sofrem com a pressão escolar, o que pode ocasionar a depressão.
 
O deputado Marcus Pestana afirma que foi uma iniciativa muito feliz dos parlamentares do PSDB abordar um assunto que afeta a saúde e o processo de aprendizagem das crianças. “Levamos ao Ministério da Saúde, ao Ministério da Educação e ao Conselho Federal de Medicina essa demanda, de que seja constituído um grupo de trabalho e que haja o aprofundamento dos debates e o reconhecimento da doença e das evidências científicas que foram apresentadas”.
 
O representante do Ministério da Saúde, Fernando Machado, afirma que levará toda a discussão ao ministério para formar um grupo de trabalho técnico sobre o tema. “Precisamos enriquecer essa discussão com dados e evidências científicas para que possamos traduzir isso em assistência para a população brasileira. Vou fazer um reporte ao ministro para que convoque o grupo técnico”, afirma Pestana.
 
Também estiveram presentes Ricardo Queiroz Guimarães, presidente da Fundação Hospital de Olhos, José Rafael Miranda, coordenador geral de Políticas Pedagógicas da Educação Especial do MEC, José Fernando Maia Vinagre, representante do Conselho Federal de Medicina, e Âgela Maria Vieira, professora da Universidade Federal de Minas Gerais.
 
Fonte: Diário Tucano (Reportagem Sabrina Freire)

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